新冠历史野蛮扩张不亚于科技大爆炸!降维打击
华夏中医人 来源:戏京同志 2023-01-09
突然发现,几年后,如果有人,能把这三年,新冠的各种后代,在世界各地,不断传播,争夺地盘,激烈竞争的历史融合一下。写本书,名叫新冠帝国,我相信精彩程度不输于人类历史。
新冠的野蛮扩张同样 不亚于科技大爆炸!不亚于降维打击。但这本书估计没多少人写,无所谓 我直接做了一个简短汇总,让大家一目了然。
之所以叫降维打击是因为同一个人感染了上一轮毒株后,很大程度上会对同类毒株产生抗体,导致同类型的新毒株传播能力没有之前的毒株范围大,感染的对象就会很少,最终被同类型上一轮的老毒株排挤出局。
如果同类型的新毒株,突然变异,变成不一样的毒株,那就可能再次感染,这就可以类比为技术大爆炸,打败你的一定不是同行内卷,而是另一个赛道的强势突围,当然这也不是什么新观点。
这三年,如果你研究的仔细,会发现。早期的新冠已经被德尔塔替代了,德尔塔又被奥秘克戎替代了,最早的奥秘克戎也被他的几十个分支逐步替代。所以现在的奥秘克隆 有几十个不同变种,不能再被称为病毒,而是一个庞大的病毒家庭体系。
我们身边感染的阳,是这几个月左右才开始流行的新毒株,BF.7,可以说是一个全新变种,只不过奥密克戎的分支太多了,世卫组织已经不为新的变种给新的拉丁字母了。所以我们仍然叫它奥密克戎,虽然都叫奥密克戎,但却是奥密克戎的后代在全球开枝,野蛮的争夺地盘。和开头结合,传播能力越快,越是能攻城略地,传播能力弱的就会被另一个新变种替换乃至消失。
这也就是为什么奥秘克戎能替代德尔塔的原因,因为奥密克戎不完全是排斥关系。奥密克戎的出现也让之前研究德尔塔专用疫苗的公司血本无归。
至于明天,我们将会和病毒一直长存,传染性拉满了,但目前来看致病性很弱。会不会出现超级毒王?可能会,也可能不会。
如果我们再回过头来看,新冠变异史,你会惊奇的发现这是病毒之间的残酷竞争,疯狂内卷。卷不过就会被替代。
19年12月,武汉发现野生型新冠病毒;
20年3月,关键变异点D614G(即病毒614位置上的D被G取代)大规模出现并传播,至同年7月占领全球,拉开了变异的序幕,后面每一代毒王都有D614G的影子。
G的变异加强了病毒和人体ACE2受体结合的能力也因此更容易对人体造成破坏,自此迅猛掀起一股著名的新冠后遗症狂潮——嗅觉丧失。
同年年9月,英国发现变体阿尔法(即一代毒王),同时提高了传播能力、致死率(2.5‰→4.1‰)和重病率;N501Y是最大凶手。B.1.1.7病毒株可以被疫苗诱导的抗体中和。
21年1月底,阿尔法在传播中又获得了逃脱免疫系统的关键突变E484K。
Alpha打了K补丁,进化到2.0版本,开始从英国大杀四方,且以英国为中心,向全球进发,出现于北美、日韩、东南亚等地。
20年12月,南非发现变体贝塔(潜行者毒王),即在阿尔法基础上又叠加了一个同样具有免疫逃脱能力的K417N。
医学者做了实验,Alpha的毒力大于Beta,但是作为潜行者,Beta的逃逸能力直接拉满。
尽管贝塔理论毒性稍低于阿尔法,但其在疫苗有效性上实现了大幅下降(85%→16.9%,打第二针辉瑞疫苗才能再提高到75%)。贝塔集中于南非、欧洲、北美、东南亚等地。
看到这里的时候你会发现,为什么Alpha和Beta没有染指南美,难道南美有超强的防疫政策吗?
不!他们有全新毒王Gamma!
21年1月,巴西发现变体Gamma(全能毒王),其仅将贝塔的417N换成了417T,
但传播力强化了70%到140%,致死能力强化了20%到90%。伽马主要集中于北美洲。
21年3月,英国发现变体德尔塔(超级毒王),在传播力上,相较于野生型病毒德尔塔强化了97%。
Delta的病毒载量是早期新冠的1000倍?
迅速增加了全球占比;住院率、ICU入住率、死亡率都是前期毒株的翻倍;然而,其逃逸能力比不上贝塔,剑桥大学用英国人第一波感染后产生的血清抗体分析Delta的免疫逃逸能力。
打第二针某疫苗后有效性可提升到88%,说明疫苗依然可以有效降低重症率。
21年11月,博茨瓦纳发现变体奥密克戎,之后奥密克戎火速传播取代德尔塔成为全球范围内的主导毒株,占领人类支气管的速度比德尔塔快70倍,免疫逃逸能力超越贝塔,且打过两针疫苗 14到90天后疫苗有效性仅剩下30%,3个月到6个月之间有效性只有15%,6个月后降为0,再打第三针有效性会提高到49%。
但没想到奥密克戎能开枝散叶这么多家族?
结果就是Omicron的命名调整,嫡系Omicron改名叫BA.1,最早于南非、土澳、加拿大和新西兰检出的8份测序记录(亲缘关系近)则被命名为BA.2(之前的老编号B.1.1.529已弃用)
比常规版Omicron多了5个RBD突变,(T376A、D405N、R408S、K417N、N440K)
最新关于BA.2的传染性,免疫逃逸能力的研究。
仓鼠模型中致病性BA.2>BA.1(仓鼠模型不能直接外推到人,不够实锤对人的内生毒力)。仓鼠模型BA.1康复血清对BA.2的抗体中和测定跳水2.9倍。小鼠模型BA.1接种后血清对BA.2的抗体中和测定跳水6.4倍。
新的毒王,来势汹汹!!!
自21年底奥密克戎(Omicron)亚型出现以来,新冠病毒变异株在全球掀起多轮疫情,持续向加强免疫逃逸的方向进化。世卫组织已不为新的变种给新的拉丁字母了。
全球多国主要流行株已被BQ.1和XBB家族替代,而中国目前流行的仍以奥密克戎BA.5亚分支BA.5.2和BF.7(BA.5.2.1.7的缩写)为主。
22年八月。BF.7在北美 把占据20%地盘的BA.2.12.1排挤的消失殆尽。同时在欧洲也和老分支BA.5争夺地盘。 十月BF.7突袭在另一片大陆迅速扩张。所以就阳了。
屏幕前的你们,感染的奥秘克戎,是哪个版本?又 有没有天选之人,没有阳过呢。不同的人,感染不同型号,所造成的结果也无从知晓,我也不知道是怎么阳的,就是当天戴着口罩出门散步,经过小诊所的时候没有远离,回到家就低烧然后高烧。和大家感染顺序一样。
前段时间朋友圈流行的xbb 1.5,也不知道是真还是假。
结合最开头的话,新冠变异可以类比为技术大爆炸,打败你的一定不是同行内卷,而是另一个赛道的强势突围。
这三年,不断有老毒株被新变异毒株占领,替代。成为新毒王的事情。
目前能想到最好的结果是 奥密克戎BF.7凭借强大的传播能力,产生自身抗体。把同类型新毒株排挤出去。但也有坏的结果,举例子,21年,德尔塔超级毒王在印度产生新毒株,传播能力和毒性均超过原始毒株。所以毒性并不是随着传染力强而减弱。
明天,后天会怎么样?我不知道。但我知道 我们 将会和它们一直长存。
会不会出现超级毒王?可能会,也可能不会。
三年了,这也许是开始,现在我们都是自己健康 第一责任人。但请我们往好的方向去想。
多年后给自己儿孙辈讲这一代的事儿,可能会遗忘,也可能会是我们这一代人永久的印记…