新冠历史野蛮扩张不亚于科技大爆炸！降维打击
华夏中医人 来源：戏京同志 2023-01-09
突然发现，几年后，如果有人，能把这三年，新冠的各种后代，在世界各地，不断传播，争夺地盘，激烈竞争的历史融合一下。写本书，名叫新冠帝国，我相信精彩程度不输于人类历史。
新冠的野蛮扩张同样 不亚于科技大爆炸！不亚于降维打击。但这本书估计没多少人写，无所谓 我直接做了一个简短汇总，让大家一目了然。
之所以叫降维打击是因为同一个人感染了上一轮毒株后，很大程度上会对同类毒株产生抗体，导致同类型的新毒株传播能力没有之前的毒株范围大，感染的对象就会很少，最终被同类型上一轮的老毒株排挤出局。
如果同类型的新毒株，突然变异，变成不一样的毒株，那就可能再次感染，这就可以类比为技术大爆炸，打败你的一定不是同行内卷，而是另一个赛道的强势突围，当然这也不是什么新观点。
这三年，如果你研究的仔细，会发现。早期的新冠已经被德尔塔替代了，德尔塔又被奥秘克戎替代了，最早的奥秘克戎也被他的几十个分支逐步替代。所以现在的奥秘克隆 有几十个不同变种，不能再被称为病毒，而是一个庞大的病毒家庭体系。
我们身边感染的阳，是这几个月左右才开始流行的新毒株，BF.7，可以说是一个全新变种，只不过奥密克戎的分支太多了，世卫组织已经不为新的变种给新的拉丁字母了。所以我们仍然叫它奥密克戎，虽然都叫奥密克戎，但却是奥密克戎的后代在全球开枝，野蛮的争夺地盘。和开头结合，传播能力越快，越是能攻城略地，传播能力弱的就会被另一个新变种替换乃至消失。
这也就是为什么奥秘克戎能替代德尔塔的原因，因为奥密克戎不完全是排斥关系。奥密克戎的出现也让之前研究德尔塔专用疫苗的公司血本无归。
至于明天，我们将会和病毒一直长存，传染性拉满了，但目前来看致病性很弱。会不会出现超级毒王？可能会，也可能不会。
如果我们再回过头来看，新冠变异史，你会惊奇的发现这是病毒之间的残酷竞争，疯狂内卷。卷不过就会被替代。
19年12月，武汉发现野生型新冠病毒；
20年3月，关键变异点D614G（即病毒614位置上的D被G取代）大规模出现并传播，至同年7月占领全球，拉开了变异的序幕，后面每一代毒王都有D614G的影子。
G的变异加强了病毒和人体ACE2受体结合的能力也因此更容易对人体造成破坏，自此迅猛掀起一股著名的新冠后遗症狂潮——嗅觉丧失。
同年年9月，英国发现变体阿尔法（即一代毒王），同时提高了传播能力、致死率（2.5‰→4.1‰）和重病率；N501Y是最大凶手。B.1.1.7病毒株可以被疫苗诱导的抗体中和。
21年1月底，阿尔法在传播中又获得了逃脱免疫系统的关键突变E484K。
Alpha打了K补丁，进化到2.0版本，开始从英国大杀四方，且以英国为中心，向全球进发，出现于北美、日韩、东南亚等地。
20年12月，南非发现变体贝塔（潜行者毒王），即在阿尔法基础上又叠加了一个同样具有免疫逃脱能力的K417N。
医学者做了实验，Alpha的毒力大于Beta，但是作为潜行者，Beta的逃逸能力直接拉满。
尽管贝塔理论毒性稍低于阿尔法，但其在疫苗有效性上实现了大幅下降（85%→16.9%，打第二针辉瑞疫苗才能再提高到75%）。贝塔集中于南非、欧洲、北美、东南亚等地。
看到这里的时候你会发现，为什么Alpha和Beta没有染指南美，难道南美有超强的防疫政策吗？
不！他们有全新毒王Gamma！
21年1月，巴西发现变体Gamma（全能毒王），其仅将贝塔的417N换成了417T，
但传播力强化了70%到140%，致死能力强化了20%到90%。伽马主要集中于北美洲。
21年3月，英国发现变体德尔塔（超级毒王），在传播力上，相较于野生型病毒德尔塔强化了97%。
Delta的病毒载量是早期新冠的1000倍？
迅速增加了全球占比；住院率、ICU入住率、死亡率都是前期毒株的翻倍；然而，其逃逸能力比不上贝塔，剑桥大学用英国人第一波感染后产生的血清抗体分析Delta的免疫逃逸能力。
打第二针某疫苗后有效性可提升到88%，说明疫苗依然可以有效降低重症率。
21年11月，博茨瓦纳发现变体奥密克戎，之后奥密克戎火速传播取代德尔塔成为全球范围内的主导毒株，占领人类支气管的速度比德尔塔快70倍，免疫逃逸能力超越贝塔，且打过两针疫苗 14到90天后疫苗有效性仅剩下30%，3个月到6个月之间有效性只有15%，6个月后降为0，再打第三针有效性会提高到49%。
但没想到奥密克戎能开枝散叶这么多家族？
结果就是Omicron的命名调整，嫡系Omicron改名叫BA.1，最早于南非、土澳、加拿大和新西兰检出的8份测序记录（亲缘关系近）则被命名为BA.2（之前的老编号B.1.1.529已弃用）
比常规版Omicron多了5个RBD突变，（T376A、D405N、R408S、K417N、N440K）
最新关于BA.2的传染性，免疫逃逸能力的研究。
仓鼠模型中致病性BA.2＞BA.1（仓鼠模型不能直接外推到人，不够实锤对人的内生毒力）。仓鼠模型BA.1康复血清对BA.2的抗体中和测定跳水2.9倍。小鼠模型BA.1接种后血清对BA.2的抗体中和测定跳水6.4倍。
新的毒王，来势汹汹！！！
自21年底奥密克戎（Omicron）亚型出现以来，新冠病毒变异株在全球掀起多轮疫情，持续向加强免疫逃逸的方向进化。世卫组织已不为新的变种给新的拉丁字母了。
全球多国主要流行株已被BQ.1和XBB家族替代，而中国目前流行的仍以奥密克戎BA.5亚分支BA.5.2和BF.7（BA.5.2.1.7的缩写）为主。
22年八月。BF.7在北美 把占据20%地盘的BA.2.12.1排挤的消失殆尽。同时在欧洲也和老分支BA.5争夺地盘。 十月BF.7突袭在另一片大陆迅速扩张。所以就阳了。
屏幕前的你们，感染的奥秘克戎，是哪个版本？又 有没有天选之人，没有阳过呢。不同的人，感染不同型号，所造成的结果也无从知晓，我也不知道是怎么阳的，就是当天戴着口罩出门散步，经过小诊所的时候没有远离，回到家就低烧然后高烧。和大家感染顺序一样。
前段时间朋友圈流行的xbb 1.5，也不知道是真还是假。
结合最开头的话，新冠变异可以类比为技术大爆炸，打败你的一定不是同行内卷，而是另一个赛道的强势突围。
这三年，不断有老毒株被新变异毒株占领，替代。成为新毒王的事情。
目前能想到最好的结果是 奥密克戎BF.7凭借强大的传播能力，产生自身抗体。把同类型新毒株排挤出去。但也有坏的结果，举例子，21年，德尔塔超级毒王在印度产生新毒株，传播能力和毒性均超过原始毒株。所以毒性并不是随着传染力强而减弱。
明天，后天会怎么样？我不知道。但我知道 我们 将会和它们一直长存。
会不会出现超级毒王？可能会，也可能不会。
三年了，这也许是开始，现在我们都是自己健康 第一责任人。但请我们往好的方向去想。
多年后给自己儿孙辈讲这一代的事儿，可能会遗忘，也可能会是我们这一代人永久的印记…
